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	<title>Búsqueda "10 enfermedades raras" en Bitacoras.com</title>
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	<description>Se muestran las últimas 20 anotaciones para la búsqueda "10 enfermedades raras"</description>
	<copyright>Copyright 2009</copyright>
	<pubDate>Mon, 28 Dec 2009 16:28:00 +0100</pubDate>
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		<title>Búsqueda "10 enfermedades raras" en Bitacoras.com</title>
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		<title>Sindrome de brown</title>
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		<pubDate>Mon, 28 Dec 2009 16:28:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El síndrome de Brown es una enfermedad rara del ojo que fue descrita, por Brown en 1950, como una forma de estrabismo (desviación de uno de los ojos de su dirección normal, por lo que los ejes visuales no pueden dirigirse en un mismo tiempo al mismo punto) congénito (presente en el nacimiento) con limitación de la elevación en aducción (movimiento activ...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Sindrome de brown sequard</title>
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		<pubDate>Mon, 28 Dec 2009 16:26:00 +0100</pubDate>
		<category>sin etiquetas</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El síndrome de Brown Sequard o hemisección medular es una enfermedad rara, de la médula espinal, que afecta a la función motora de un lado de la médula espinal, produciendo parálisis de un lado y anestesia en el lado opuesto. Fue descrito por primera vez en 1850 por Charles E. Brown Sequard. La etiología (estudio de las causas de las enfermedades) más h...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Enfermedad de d&#252;hring</title>
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		<pubDate>Mon, 28 Dec 2009 16:25:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] La enfermedad de Dühring también conocida como dermatitis herpetiforme, es una enfermedad rara de la piel, que pertenece al grupo de las enfermedades ampollosas, de base inmunológica, que se inicia de preferencia en la segunda o tercera década de la vida y es menos frecuente en los niños, simétricamente distribuida en superficies extensoras. Fue descrit...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Bandas o bridas amnioticas</title>
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		<pubDate>Mon, 28 Dec 2009 16:22:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] Las bandas o bridas amnióticas son una enfermedad fetal, rara, que sucede siempre en presencia de una alteración del líquido amniótico, que aparece en alrededor del 2-3% de los embarazos denominada oligohidramnios (escaso nivel del líquido amniótico, en la ecografía). En las mujeres con oligohidramnios, el parto suele adelantarse y son frecuentes las co...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Sindrome branquio oto renal</title>
		<link>http://bitacoras.com/anotaciones/sindrome-branquio-oto-renal/8232281</link>
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		<pubDate>Mon, 28 Dec 2009 16:19:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El síndrome branquio oto renal es una enfermedad hereditaria rara, con una prevalencia (número de casos de una enfermedad en una población) estimada de 1 por cada 40.000 recién nacidos vivos, de ellos 1 por cada 1.000 tiene sordera y de éstos últimos 1 de cada 20 tiene anomalías branquiales y de los últimos, 1 de cada 2 tiene el síndrome. La probabilida...</p>

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		<dc:creator>usuario</dc:creator>
		<title>Diagn&#243;stico prenatal e ideolog&#237;a &#8220;pro choice&#8221; Entrevista al Dr. Esteban Rod&#237;guez (II)</title>
		<link>http://bitacoras.com/anotaciones/diagnostico-prenatal-e-ideologia-pro-choice-entrevista-al-dr-esteban-rodiguez-ii/8231387</link>
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		<pubDate>Mon, 28 Dec 2009 15:33:05 +0100</pubDate>
		<category>sin etiquetas</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ foropelayo.blogcindario.com ] ZENIT.org.-Cada vez es más frecuente la práctica del diagnóstico prenatal invasivo y no invasivo para comprobar la salud congénita del no nacido y para “tranquilizar” a los padres. Una prueba que trae grandes riesgos para la salud del feto y que no pocas veces lleva al aborto selectivo. Sobre los peligros de esta práctica ZENIT entrevistó al ginecólogo esp...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Poliomelitis</title>
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		<pubDate>Sun, 27 Dec 2009 09:26:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades</category>
		<category>poliomelitis</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] Enfermedad que afecta al sistema nervioso central. En su forma aguda causa inflamación en las neuronas motoras de la médula espinal y del cerebro y lleva a la parálisis, atrofia muscular y muy a menudo deformidad. En el peor de los casos puede causar parálisis permanente o la muerte al paralizarse el diafragma. Historia La enfermedad fue descrita por pr...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Sindrome branquio oculo facial</title>
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		<pubDate>Sun, 27 Dec 2009 09:03:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El síndrome branquio oculo facial es una enfermedad muy rara, congénita (que está presente en el nacimiento). Clínicamente se caracteriza por: pliegues profundos en el labio superior, que asemejan un labio leporino (fisura del labio superior) reparado, lesión dérmica atrófica (atrofia es la disminución de volumen y peso de un órgano) o lesión hemangioma...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>La acrodermatitis enterohepatica</title>
		<link>http://bitacoras.com/anotaciones/la-acrodermatitis-enterohepatica/8225277</link>
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		<pubDate>Sun, 27 Dec 2009 09:01:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] La acrodermatitis enterohepática tiene dos formas clínicas: una forma congénita y una forma adquirida. La forma congénita de acrodermatitis enterohepática es una enfermedad genética rara caracterizada por malformaciones intestinales. Una dermatitis pustulosa (inflamación de la piel con las espinillas) aparece alrededor de la boca o del ano, de los ojos,...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Sindrome de cornelia de lange</title>
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		<pubDate>Sun, 27 Dec 2009 08:59:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El síndrome de Cornelia de Lange es una enfermedad extremadamente rara, caracterizada por retraso pre y postnatal (antes y después del nacimiento) del crecimiento; presenta rasgos faciales característicos, malformaciones músculo esqueléticas en manos, pies, brazos y piernas y otras malformaciones físicas. Los niños afectados pueden presentar también ret...</p>

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		<title>Sindrome blefarofimosis,epicantus inverso</title>
		<link>http://bitacoras.com/anotaciones/sindrome-blefarofimosis-epicantus-inverso/8225279</link>
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		<pubDate>Sun, 27 Dec 2009 08:57:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El síndrome Blefarofimosis, Epicantus Inverso es una enfermedad genética rara que se caracteriza por: Blefarofimosis, Ptosis y Epicantus inverso, el nombre proviene del acrónimo inglés de Blepharophimosis, Ptosis, Epicanthus Inversus Síndrome (BPES). Fue descrito por primera vez por Vignes en 1889, se manifiesta por igual en ambos sexos. En la literatur...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Sindrome de bowen hutterite</title>
		<link>http://bitacoras.com/anotaciones/sindrome-de-bowen-hutterite/8225280</link>
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		<pubDate>Sun, 27 Dec 2009 08:54:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El síndrome de Bowen Hutterite es una enfermedad muy rara, que se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo. La clínica de esta enfermedad puede incluir: bajo peso al nacer, microcefalia (cabeza pequeña), nariz prominente, micrognatia (mandíbula inferior subdesarrollada), pies "en mecedora" y retraso del crecimiento. Asociaciones: Asociación Esp...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>La esclerosis tuberosa</title>
		<link>http://bitacoras.com/anotaciones/la-esclerosis-tuberosa/8225281</link>
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		<pubDate>Sun, 27 Dec 2009 08:52:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética rara multisistémica, caracterizada por la aparición de nódulos de Pringle que son tumores benignos de tamaño variable de color amarillento que aparecen sobre la nariz, las mejillas y la frente, convulsiones, y retraso mental, pueden incluir retraso del desarrollo. Se han identificado dos genes que pueden...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Botulismo</title>
		<link>http://bitacoras.com/anotaciones/botulismo/8225282</link>
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		<pubDate>Sun, 27 Dec 2009 08:49:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El botulismo es una enfermedad infecciosa rara causada por la bacteria Clostridium Botulinum cuya toxina (veneno soluble secretado por las bacterias) es capaz de paralizar los músculos y ser potencialmente mortal. Las primeras descripciones de casos de envenenamiento alimentario se remontan al siglo IX y se atribuyen al Emperador bizantino Leo VI. El no...</p>

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		<title>La bartonellosis o enfermedad de carrion</title>
		<link>http://bitacoras.com/anotaciones/la-bartonellosis-o-enfermedad-de-carrion/8225283</link>
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		<pubDate>Sun, 27 Dec 2009 08:47:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] La bartonellosis o enfermedad de Carrión es una enfermedad infecciosa rara caracterizada por anemia (disminución de los hematíes o glóbulos rojos circulantes), fiebre anormalmente alta y erupciones crónicas de la piel que se pueden acompañar de dolor. La enfermedad de Carrión es una enfermedad endémica (endemia, enfermedad generalmente infecciosa, const...</p>

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		<dc:creator>adrix</dc:creator>
		<title>Estres postraumatico: distintos tratamientos</title>
		<link>http://bitacoras.com/anotaciones/estres-postraumatico-distintos-tratamientos/8224333</link>
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		<pubDate>Sat, 26 Dec 2009 09:53:00 +0100</pubDate>
		<category>estres</category>
		<category>tratamiento</category>
		<category>hipnosis clinica</category>
		<category>terapias</category>
		<category>hipnosis</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ hipnosisterapias.org ] Muchas técnicas y estrategias, a menudo de enfoques teóricos contrapuestos, se han utilizado y siguen siendo utilizadas en el abordaje terapéutico del trastorno por estrés postraumático.En mi opinión, ninguna estrategia, considerada de forma aislada puede ser etiquetada como superior al resto en cuanto a su efectividad para todo tipo de pacientes o bajo todo tipo...</p>

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		<title>Enfermedad de lyme</title>
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		<pubDate>Sat, 26 Dec 2009 09:23:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] La enfermedad de Lyme, se describe en 1977 en la región de Lyme, EEUU. Se trata de una enfermedad infecciosa, producida por la espiroqueta Borrelia Burgdorferi, trasmitida por las garrapatas. Clínicamente se caracteriza por: el eritema (enrojecimiento con inflamación persistente de la piel) crónico migrans, que se define como una gran lesión anular dura...</p>

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		<title>Sindrome de borjeson</title>
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		<pubDate>Sat, 26 Dec 2009 09:21:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El síndrome de Borjeson es una enfermedad muy rara, con síntomas de menor severidad en las mujeres. La clínica de esta enfermedad puede incluir: microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), aspecto facial inusual: cara de luna, rasgos toscos, orejas grandes; retraso mental, espasmos, talla corta, hipogonadismo (secreción insuficiente de las glándulas gen...</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Sindrome de turner</title>
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		<pubDate>Sat, 26 Dec 2009 09:19:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El síndrome de Turner es una cromosomopatía (enfermedad por aberración cromosómica) rara, caracterizada por talla corta, infantilismo sexual, cuello alado, cúbito valgo (desviación exagerada hacia dentro del antebrazo) y cariotipo (estudio de los cromosomas) 45,X. Descrito por primera vez en 1938, aunque su origen cromosómico no se descubrió hasta 1959....</p>

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		<dc:creator>Administrador</dc:creator>
		<title>Sindrome de di george</title>
		<link>http://bitacoras.com/anotaciones/sindrome-de-di-george/8219651</link>
		<guid isPermaLink="true">http://bitacoras.com/anotaciones/sindrome-de-di-george/8219651</guid>
		<pubDate>Sat, 26 Dec 2009 09:17:00 +0100</pubDate>
		<category>enfermedades raras</category>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[ discapacidadyvida.blogspot.com ] El síndrome de di George es una enfermedad rara del desarrollo, caracterizada por tetania (espasmos dolorosos o de torsión, incontrolables que atenazan e impiden el movimiento normal), enfermedad cardiaca al nacimiento, cara peculiar, mayor frecuencia de infecciones y ausencia o escaso desarrollo del timo y de las glándulas paratiroides; existe también ...</p>

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