La Amorphophallus Titanum o “Falo Amorfo de Titan” es la flor más grande del mundo. Compuetsa de un solo racimo que llega a medir unos 3 metros de alto. Su diámetro alcanza unos 50 centímetros y pesa alrededor de 50 Kilos. Florece cada aproximadamente tres años y después de un período latente de varios meses, desarrolla una gran tasa que crece a razón de 4a 20 centímetros por día.

Aunque es una planta imponente y de gran belleza para el espectador, desprende un olor desagradable que opaca su hermosura, pero que a la vez le sirve para que los agentes polinizadores garanticen su reproducción.

Etiquetas: fotos sorprendentes, naturaleza mistica, articulos, curiosidades, flores gigantes

Cuando ví esta rotonda lo primero que imaginé es verme a mí mismo tratando de salir de ahí. Aunque manejo muy bien -modestia aparte- reconozco que soy MUY despistado y más de una vez pasé algún semáforo en rojo pensando que estaba verde (¿?) y otras cosas por el estilo.

Pero llendo al tema, les cuento que esta rotonda se construyó en la localidad inglesa de Swindon y comprende en su interior otras cinco más pequeñas. Está considerada como la intersección vial más compleja del mundo, aunque en realidad fue concebida para hacer que el tráfico fuera más fluído.

Su nombre oficial era The County Ground Roundabout, aunque todo el mundo la conocía como The Magic Roundabout, nombre que le fué dado oficialmente en 1990.

El tráfico en el interior de la rotonda más grande se realiza en sentido contrario a las agujas del reloj, mientras que en las cinco rotondas pequeñas y en el círculo exterior se realiza en sentido horario.

Podría estar media hora dando vueltas ahí dentro tratando de salir. O de entrar. Quien sabe.

Para que tenga una idea de lo que les digo, después del salto vean el video y tomense algo para el mareo.

Etiquetas: curiosidades, mundo loco, cosas raras

Hola a todos queridos lectores, bueno encontré este post en el blog Medtempus, y es una lista en la cual ella eligio a su parecer las enfermedades más raras dentro de la medicina y como me pareció interesante os lo dejo por aquí, aunque este post le vendría de perlas al blog de 10 puntos. un saludo

10-Insensibilidad Congénita al Dolor

Faquir Frecuencia: 100 casos documentados en Estados Unidos. Se desconoce la frecuencia en otras áreas y no se suele diagnosticar al pasar desapercibida.

Causa: Descubierta recientemente. Se debe a una mutación en un gen encargado de la síntesis de un tipo de canal de sodio que se encuentra principalmente en neuronas encargadas de recibir y transmitir el estímulo doloroso.

Descripción: Son individuos totalmente normales en el tacto y la sensibilidad al frío, al calor, presión y cosquilleos. Sin embargo, ante cualquier acto que en personas normales provocaría dolor (como clavar una aguja) no provoca ninguna sensación dolorosa en aquellos que poseen esta insensibilidad. Como consecuencia de esto, suelen morir más jóvenes por traumatismos y lesiones varias al no sentir ningún daño. Deben estar bajo supervisión en edades tempranas para que no se lesionen ellos mismos.

9-Síndrome de Moebius

Máscara Frecuencia: Alrededor de 80 casos documentados en España, 200 en Inglaterra… En Europa, aparecen en torno a 300 niños con este síndrome al año.

Causa: Desconocida. Ni siquiera se sabe si son los nervios, el tronco del encéfalo o los músculos los que están afectados en el origen de la enfermedad. Existen muchas y variadas hipótesis pero sin pruebas que las respalden.

Descripción: Debido a que no se desarrollan algunos nervios faciales, las personas que nacen con este síndrome carecen de expresión facial. No pueden sonreír, ni fruncir el ceño, etc. Tampoco pueden mover lateralmente los ojos ni controlar el parpadeo. A menudo se les puede encontrar durmiendo con los ojos abiertos. Tienen grandes dificultades en succionar, tragar, hablar y cualquier actividad en la que estén implicados los músculos de la cara.

8-Hermafroditismo Verdadero

Hermafroditismo Frecuencia: Alrededor de 500 casos documentados en todo el mundo. Se desconoce la frecuencia real en la población.

Causa: La persona hermafrodita es una quimera. Se produce por la fusión de dos zigotos de distinto sexo. Es decir, primero un espermatozoide fecundaría a un óvulo y después otro espermatozoide fecundaría a otro óvulo más. Los cigotos que se formarían y que estaban destinados a ser mellizos, se acaban fusionando y volviéndose un único individuo que, genéticamente, es mujer y hombre al mismo tiempo. Se desconoce por qué se produce esta fusión de los zigotos.

Descripción: Los hermafroditas tienen tanto tejido ovárico como tejido testicular. Estos dos pueden encontrarse mezclados, lo que se llama ovotestis o encontrarse por un lado un testículo y por otro un ovario. Los genitales externos son ambiguos y poseen componentes de ambos sexos. Las personas hermafroditas pueden tener apariencia femenina o masculina.

7-Fibrodisplasia osificante progresiva

FOP Frecuencia: 200-300 casos documentados en todo el mundo. Los pocos conocimientos que tienen los médicos de ella hacen que muchas veces no se diagnostique. Se estima que aparece un caso por cada dos millones de nacimientos.

Causa: Desconocida. Es una enfermedad de herencia autosómica dominante. Se piensa que están implicados varios genes encargados de sintetizar factores de crecimiento óseo.

Descripción: En esta enfermedad se dan episodios repetidos de inflamación de los tejidos blandos y el desarrollo de tumores subcutáneos y en los músculos. Estas lesiones provocan la formación de hueso en sitios donde nunca debería producirse, como ligamentos, músculos, tendones, cápsulas articulares… Los traumatismos también desencadenan y hacen avanzar la osificación de los tejidos blandos. Progresivamente, el individuo irá perdiendo cada vez más movilidad hasta que, por imposibilidad de mover la musculatura encargada de la respiración (por estar osificada), mueran por asfixia.

6-Maldición de Ondina (Hipoventilación alveolar primaria)

Ondina Frecuencia: Entre 200-300 casos conocidos en todo el mundo. Por ser causa de muerte súbita se piensa que los casos conocidos son sólo el pico del iceberg y que en realidad 1 bebé de cada 200.000 que nacen podría tener esta enfermedad.

Causa: Parcialmente conocida. La principal causa es una mutación o varios del gen PHOX2B, de herencia autosómica dominante. Los mecanismos de la respiración involuntaria no funcionan adecuadamente. Al dormir, los receptores químicos que reciben señales (bajada de oxígeno o aumento de dióxido de carbono en sangre) no llegan a transmitir las señales nerviosas necesarias para que se dé la respiración.

Descripción: En las formas más leves de la maldición de Ondina, el sujeto podrá seguir viviendo, pero debido a que el sueño no es reparador por la falta de oxígeno, durante el día estará somnoliento, se fatigará fácilmente, tendrá dolores de cabeza, aumento del nivel de glóbulos rojos y un largo etc….

En las formas más graves, en las que dormir significa una muerte segura, suele aparecer desde el nacimiento, y la mayoría de neonatos mueren sin que muchas veces se llegue a saber la causa. Sin embargo, en aquellas personas en que la enfermedad ha empeorado progresivamente y llegan a arriesgar la vida cada vez que duermen, suele tratarse con ventilación asistida durante la noche.

Aún así, a pesar de todos esos tratamientos, cualquier descuido de quedarse dormido sin la oxigenoterapia indicada, significará la muerte.

5-Síndrome de Proteus

Proteus Frecuencia: 200 casos documentados en todo el mundo actualmente. Se estima que aparece un caso por más de un millón de nacimientos.

Causa: Desconocida. Unos autores defienden que probablemente sea debido a un mosaicismo somático de un gen dominante letal. Otros autores sugieren que se deba a una recombinación en el embrión dando lugar a tres tipos de células: Células normales, células de crecimiento mínimo y células de crecimiento excesivo.

Descripción: Existen una gran cantidad de malformaciones cutáneas y subcutáneas, con hiperpigmentación, malformaciones vasculares y crecimiento irregular de los huesos. Se produce el gigantismo parcial de los miembros o el crecimiento excesivo de los dedos mientras que algunas zonas del cuerpo crecen menos de lo que deberían. Todo esto provoca una desfiguración extrema de la persona que suele estigmatizarla socialmente. Josep Merrick, el famoso “Hombre Elefante”, sufría de este síndrome.

4-Progeria (Síndrome Hutchinson-Gilford)

Progeria Frecuencia: Alrededor de 100 casos documentados. Se estima que aparece un caso de progeria por cada 8 millones de nacimientos, aunque podría ser mayor ya que muchas veces no llega a diagnosticarse.

Causa: Parcialmente conocida. La mayoría de los casos de progeria se producen por mutaciones de herencia autonómica dominante en el gen LMNA. Este gen participa en el mantenimiento de la estabilidad nuclear y la organización de la cromatina. También podría intervenir en la regulación de la expresión genética, la síntesis y reparación del ADN.

Descripción: Los individuos con progeria envejecen muy rápidamente desde la niñez. Al nacimiento tienen una apariencia totalmente normal pero van creciendo cada vez más lentamente que los otros niños y desarrollan una expresión facial muy característica. Pierden el pelo, adquieren arrugas y padecen un daño severo de las arterias (aterosclerosis) que les lleva a la muerte en los primeros años de la adolescencia.

3-Cola Humana Verdadera (Cola Vestigial)

Cola Frecuencia: Alrededor de 100 casos documentados en todo el mundo.

Causa: No se conoce en profundidad. Se cree que se produce por la mutación de los genes encargados de producir la muerte celular programa de las células que estaban destinadas a formar una cola.

Descripción: Se observa la presencia de una cola vestigial en la zona final del sacro, a nivel cóccix. Esta cola está compuesta de tejido conectivo, músculos, vasos sanguíneos, nervios, piel, vértebras y cartílago.

2-Gemelo Parásito (Fetus in Fetus)

Fetus Frecuencia: Alrededor de 100 casos documentados en todo el mundo.

Causa: Es una exageración del caso de los siameses. Dos gemelos no llegan a separarse completamente cuando son zigotos y quedan unidos por alguna zona. Uno de estos gemelos crece sano mientras que el otro se atrofia quedando en el interior del gemelo sano y dependiendo completamente de él. Se desconoce por qué los gemelos no se separan correctamente.

Descripción: Cuando el feto hospedador consigue sobrevivir al parto, éste puede mostrar un abombamiento en la zona donde se sitúe el feto parásito. El 80% de las veces se encuentra en la región abdominal, pero también puede encontrarse en el cráneo, zona sacra, escroto…. También puede pasar desapercibido al principio. Más tarde, conforme la persona va creciendo también lo hace el feto parásito.

Al realizar pruebas de imagen se observan órganos en lugares donde no deberían existir aunque también pueden verse unas diminutas piernas, brazos, dedos, pelo o cualquier otro elemento del feto que haya desarrollado. No hay dos casos iguales de fetus in fetus, puesto que los fetos parásitos pueden situarse en zonas muy distintas del feto hospedador y, por tanto, también será diferente el grado de crecimiento y elementos que haya llegado a desarrollar. Hay fetus parásitos muy desarrollados y otros que sólo poseen un número escaso de órganos.

1-Síndrome Hombre Lobo (Hipertricosis Lanuginosa Congénita)

Hipertricosis Frecuencia: 40-50 Casos documentados en todo el mundo desde su descubrimiento. La incidencia natural (sin contar los casos en familias) se estima en un caso entre mil millones o uno por 10 mil millones de habitantes.

Causa: Desconocida. Se piensa que es una mutación que sigue una herencia autonómica dominante. La mayoría es de herencia familiar y, muy raramente, la mutación se da de forma espontánea.

Descripción: Las personas que lo padecen están completamente cubiertas por un vello lanugo largo excepto en las palmas de las manos y de los pies. La longitud a la cual puede llegar el vello es de 25 centímetros.

El lanugo es el pelo fino y blanquecino (como si fuera pelusilla) que aparece en los recién nacidos en hombros y brazos y que desaparece normalmente tras el primer mes desde el nacimiento. En los que padecen esta forma de hipertricosis el lanugo persiste y puede crecer durante toda la vida o desaparecer con los años.

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Ayer, fuimos con Mamá y la abuela Isabel al supermercado Coto del barrio. Como ahí tienen los changuitos en donde se pueden colocar los bebés, lo utilizaron conmigo mientras hacían las compras.

Estuve muy “pancha” mirando y estudiando todo, hablando también. Hasta que mi cerebro de laucha tuvo su primera… y segunda salida!

Pasando y pasando entre pasillos y góndolas, identifiqué una muy especial: los jugos. Automáticamente, empecé con el “awa, awa” mientras los miraba fijamente. Mamá no me hizo caso (porque aunque no tenga sed, si veo algún líquido o alguien dice “agua”, inmediatamente empiezo a pedirla) y seguimos de largo. Después de haber llevado cosas de la nueva sección, nuevamente pasamos por los jugos y otra vez me surgió el “awa, awa”; pero como ví que Mamá pensaba seguir de largo otra vez, fui aumentando el volumen de mi voz para recordárselo. Resultado: me tuvo que comprar un juguito con bombillita (el cual lo consumí casi entero, tenía sed en serio!).

Después, ya en la cola de la caja, Mamá (mientras hablaba con la abuela) vió algo raro y se fijó en mí. Estando yo dentro del changuito (y mirando hacia afuera, en contra de los productos guardados), me había dado vuelta 180 grados, había roto sin que se diesen cuenta el plástico que recubría una pizza semipreparada y estaba comiéndome la muzzarela (en pequeños choricitos) que traía! El agujero era bien pequeño, pero suficiente para ir sacando de a uno los quesitos e ir consumiéndolos con celeridad.

A ésto, tanto Mamá como la abuela empezaron a reír. Yo, lejos de amedrentarme, sonreía (mientras seguía con mi picnic personal). Hasta que una señora (que también había visto la escena) también empezó a reír… y ahí paré un poco y empecé a hacer puchero. No me gusta que los extraños se rían de mí!!

[Hoy tengo 1 año, 3 meses y 2 semanas]

Etiquetas: aprendiendo, cosas raras

Recién fuimos con Mamá al supermercado chino de la vuelta. Hace rato que ella y yo hicimos amigos dentro: ella con los grandes y yo con los chicos, especialmente con mi amigo Diego (inclusive tengo una foto con él y su Mamá). El dueño hasta me regala cosas a veces!

Resulta que esta vez fuimos con el “patomóvil” (un pato grande con asiento y botones con música que se maneja con un volante largo que lo conduce un adulto desde atrás, regalo del tío Gabriel). Lo pedí yo especialmente (me coloqué al lado y me agarré del gorro), porque Mamá me quería llevar sin nada.

Cuando llegamos, mi amigo Diego estaba dormido… pero el resto de los “chinitos” no (dos más con edades similares a la mía). Mamá me sacó del pato mientras los chicos se acercaban y miraban deslumbrados al pato. Yo, aprovechando la distracción… me puse a correr por los largos pasillos del supermercado a toda velocidad!! Iba desde el principio al final y cambiando de pasillos cada vez. Hice visitas desde la caja al carnicero, siempre rauda y sin parar demasiado (sólo para dirigir alguna palabra a los empleados). Tampoco toqué nada de las góndolas, me dediqué exclusivamente a correr y correr. Encima hoy tenía unas zapatillas que me parecen más cómodas que las demás, por lo que les hice un testeo completo (ya había empezado en casa).

Quién dijo que las “olimpíadas chinas” terminaron? Para qué corrí tanto sino? Quiero mi medalla!!

[Hoy tengo 1 año, 2 meses y 2 semanas]

Etiquetas: cosas raras, mis salidas

Webs raras hay muchas. Esta en particular se trata de un personaje que sesaca una foto por día permaneciendo inalterable su expresión facial sin importar lo que se ponga en la cabeza.

Pueden ser medias, plantas, pintura o lo que se les ocurra: la cara del flaco permanece igual y parece que le gusta a juzgar por las fotos. Esto lo viene haciendo desde hace mucho tiempo y se ve que justamente tiempo es lo que le sobra. El link acá.

Etiquetas: web, webs raras

Con motivo de la inauguracion de Lolazos.com  su administrador (Carlos Arreola)  está organizando este concurso, no es el primero, ni el segundo concurso que realiza, sino el tercero y como en los anteriores espera tener un gran éxito.

Como concurso?

Es sencillo, solo debes copiar exactamente esta entrada(post) en tu blog que habla sobre concurso de Lolazos, y enlazar alguna categoría con su respectivo nombre. Ejemplo: Frases Célebres. Hecho esto has ganado 1 oportunidad para ganarte un premio.

Como gano más oportunidades?

- Ya aclaramos que para ganar la primera oportunidad: es el paso donde enlazas el concurso desde tu blog y una categoría con su respectivo nombre.

- Para ganar otra oportunidad debes pasar este concurso a 5 blogs amigos tuyos (en forma de meme).

- Para poder ganar otra oportunidad puedes "twittear" este concurso para que más blogs se enteren.

Premios:

1er premio: $250 us al que salga de manera aleatoria en Random.org (este sistema se ha utilizado anteriormente con buenos resultados, se tomara en video para los desconfiados ).

2ndo premio: $200 us al blogger que tenga más referidos.

3er premio: $150 us al segundo blogger que tenga más referidos.

Fecha limite de inscripción?

Tienes todo el mes de Septiembre para inscribirte, oficialmente finaliza el 30 de Septiembre del 2008.

Y cuando se realiza el concurso?

El 5 de Octubre del 2008, esto para estar seguros de haber contabilizado cada uno de los blogs y referidos posibles.

Ya hice la entrada, y ahora?

Es obligatorio mandar un email a: con el Subject: LOLAZOS

Y lo siguiente:

Entrada realizada:

Perfil de twitter: (si es que se ha utilizado esta opción) (lo más pronto posible)

Si alguien te ha referido: (opcional, recuerda con esto ayudas a ese alguien a ganar otro premio!).

Se actualizara los datos del concurso los días 7, 14 ,21, 28 para que estén al pendiente y revisen como van (sobre todo las personas que están refiriendo a alguien).

ANIMATE! Es una gran oportunidad que puedes ganar con solo unos minutos de tu tiempo!

DATOS ABURRIDOS:

- Premio a pagarse por Western Union durante los 5 dias siguientes (no paypal).

- No personas de Mexicali, B.C. (es mi ciudad de residencia, para evitar desconfianzas).

Etiquetas: vainas raras

Mis papás dicen que soy una laucha. No por la definición en sí, sino porque uso mi inteligencia para salirme con la mía (o intentar al menos), incluso simulando otras acciones para que parezcan “buenas” o al menos “accidentes”.

En la noticia anterior explicaba cómo usaba la visión periférica para mirar cosas de interés mientras simulaba hacer otras cosas. En estos últimos días no sólo mejoré en ese aspecto, sino que empecé a simular y muy bien (ya hubo indicio cuando tiré la caja de cds de Papá).

Hace unos días, en la casa de la abuela Isabel tenían en unas repisitas a la altura de mi mano, unos objetos maravillosos para mí, pero prohibidos de tocar por mis papás (adornos, souvenires, etc). Ese día en particular, me llamó la atención una botellita plástica de alcohol en gel, pero cuando la quise toca, Mamá me retó nuevamente. Habiéndose distraído unos segundos y pasado un tiempo, Mamá fue a ver si había hecho caso… pero la botellita había desaparecido completamente.

Buscaron en dónde la podría haber dejado, pero no pudieron encontrarla. Viendo que yo tampoco la tenía (sólo portaba una cara de “dulce angelita” bienhechora), olvidaron pronto el hecho, ya la encontrarían más adelante…

Llegó la hora de irnos y me dí cuenta de eso. Automáticamente fui al costado de una minicamita armada en la cocina de la abuela (para cuando me agarra sueño poder darme una siestita ahí)… y saqué del costado la botellita plástica que había escondido ahí para llevármela a casa! De más está decir que todos quedaron sorprendidos y riéndose por mi ocurrencia y memoria. Pero pese a eso, no me la dejaron llevar!!

Hoy mismo, habiendo venido el abuelo Gabriel a buscarnos para ir de visita familiar, tuve una ocurrencia parecida.

La lámpara del techo de la pieza de Papá dejó de funcionar y, habiéndola cambiado dos veces, seguía sin andar, por lo que quedó para más adelante ver cuál podría ser el problema. Entonces, colocaron un velador a la altura del piso (para que no moleste el reflejo en el monitor).

Habiendo visto ese artefacto nuevo al alcance de mi mano, comencé a ingeniármelas para poder llegar a él. Mucho más, teniendo en cuenta que quedaba de paso entre el comedor y donde Papá se sienta en su pieza.

Las dos primeras pasadas las hice a velocidad normal, mirando un poco de reojo al velador pero haciendo creer que era algo normal para mí. Como yo veía que Papá estaba constantemente mirándome (ya había adivinado mi intención por adelantado), seguí un poco más con el “teatro”. Después, comencé a aminorar la marcha en las cercanías del velador, pero sin agacharme ni mirarlo directamente. Pero entonces, un juguete llegó a mis manos…

Agarré un colgante-sonajero largo y salí a recorrer el camino otra vez. Nuevamente, aminoré un poco la velocidad, pero fui directamente hacia Papá para mostrarle mi adquisición. Una vez hecho ésto, me dí la vuelta y dejé caer el juguete. Me agaché y me quedé mirando fijamente al velador que estaba a pocos pasos de mí, pero mientras con mis manos levantaba el juguete. Una vez que lo agarré, me paré otra vez y (oh, casualidad), se me “cae” justo frente al velador. Simulé mirar el juguete mientras me agachaba, pero una vez llegué al piso, lo miré directamente mientras mis manos se dirigían rápidamente a la lámpara que hace tiempo perseguía.

Papá ya había visto y adelantado la escena, por lo que ya estaba detrás de mí retándome, ayudándome a pararme y sonriéndose. El abuelo también me había visto (estaba sentado en el comedor) y también se reía.

Mis papás dicen que estoy así todo el día: siempre buscando alguna forma de sacar ventaja y lograr llegar a las cosas que me prohíben. Será tan así?…

[Hoy tengo 1 año y 3 meses]

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Anoche en un chat grupal con Marlex, Cristian y Dorian, salió en plena conversación la duda de cual era la persona más fea del mundo. Precisamente en ese momento, salió también a la luz un post de un sitio en donde se mostraba la persona más fea registrada en Facebook, y aqui la tenemos:

Si no la ves, debes loguearte en Facebook para poder observarla.

• Microsoft ahora va tras Facebook





• Video de la Retirada de Bill Gates





• Aniversario de Marlex Systems, con nueva imagen!





• Navegar anónimamente en la Web





• Si eres Geek… 10 señales de que necesitas una nueva vida

Etiquetas: cosas raras, facebook, fea, foto fea, persona fea

Etiquetas: ayuda, enfermedades raras, juanma

Al parecer o la gente se avecina a los lanzamientos oficiales, o algo sucede cuando erras en apretar alguna tecla, porque según esta revista, Apple acaba de lanzar la última versión de su iPhone que ¿tiene tecnología 3D?

Pues acá en MarlexSystems no sabemos qué es lo que haga exactamente este curioso aparato electrónico: si las llamadas sean hechas proyectadas vía hologramas para poder verse en 3D, o veremos el Logo de Apple dibujado, o veremos videos en tres dimensiones como complemento a las dimensiones a las que estamos siempre disupestos a ver en un reproductor de vídeo.

Gracias a Rebak por la curiosa imagen.

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Etiquetas: blogosfera, computadores, curiosidades, dise, internet

En cada país la gente tiene costumbres que parecerían raras en otras partes, por ejemplo, aquí en Chile (y generalmente toda latinoamérica) se suelen dar las gracias por todo, incluso por servicios donde uno paga, esto mismo se repite en Inglaterra no así en otro países europeos. Guiándome por comentarios en el foro de LonelyPlanet hice una recopilación de costumbres raras alrededor del mundo.

• En algunos países de Oriente cuando la gente no entiende o le resulta muy chocante lo que dices acostumbran a sonreír, lo que provoca algunas confusiones con el turista Occidental



• En los países asiáticos se acostumbra a preguntar todo tipo de cosas al desconocido (trabajo, dinero, amor, etc.)



• En Vietnam es símbolo de estatus poseer una tienda, por lo que esta plagado de tiendas donde no se venden más que un par de artículos.



• En China la gente acostumbra a sonarse la nariz (a veces sin nada con qué limpiarse), escupir, tirarse gases y urgarse la nariz sin ningún tipo de miramentos y delante de cualquier persona.



• También en China, los menores de 3 años no usan pañales si no que pantalones con una abertura en la parte de atrás (supongo que ya saben para qué)



• En Marruecos y Egipto en los edificios se suele dejar una planta sin finalizar, esto es porque las constructoras solo pagan impuestos una vez que el edificio está terminado



• En Japón es común usar sal en frutas dulces como peras y sandías



• En Jamaica se entierran a los muertos en el jardín de la casa y se hace una fiesta para despedirlo, nunca se llora la muerte



• En Argentina tienen la costumbre tan arraigada de tomar mate que incluso figura en las causas más comunes de distracción al manejar (eso lo leí en la revista Selecciones, editada y publicada en Argentina)



• Las japonesas consideran poco decoroso mostrar los dientes al reír. La costumbre viene de hace muchos siglos

Las costumbres muchas veces reflejan las personalidad e incluso historia de un país y sus habitantes, ¿qué costumbres poco comunes has notado en tu país?.

Etiquetas: curiosidades, costumbres, mundo, raras

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Mas aqui[...]

Etiquetas: vainas raras

Resonante es un festival dedicado a la música, en el cual se brindarán conciertos, talleres y por medio del cual se convocará a un concurso de obras artísticas en blogs.

Se realizará entre el lunes 25 y el domingo 31 de Agosto en el Centro Cultural España Córdoba (Entre Ríos 40), en La Metro - Escuela de Comunicación Audiovisual (Independencia 155), y en el Aula Magna de la Facultad de Derecho y Ciencias Sociales de la Universidad Nacional de Córdoba (Caseros 51), todos sitos en Córdoba, Argentina.


Con Resonante se pretende retratar de manera legible el entrecruzamiento que hoy ocurre entre distintas épocas y visiones de la música. Se busca que el público cordobés pueda percibir de qué modo géneros musicales y sonoros originarios, aún siguen vigentes de distintas formas: en la obra de compositores que los recrean de manera cuidadosa pero refinándolos en su tamiz propio, y en la de otros que los utilizan sólo como condimentos, para producir músicas nuevas y extrañas.

Se aspira a que el festival funcione como un instrumento para que, tanto los músicos como el público cordobés, puedan acceder a información referida a la gran explosión creativa que ha ocurrido en la música durante los últimos 50 años.

Se presume que el festival será atractivo para público heterogéneo en cuanto a edad, intereses y procedencia social, entre público general y estudiantes secundarios y universitarios, tanto de carreras relacionadas a artes, humanidades, sonido, audiovisión y tecnología, deseando que Resonante se convierta en un espacio en el cual la comunidad musical, personas de la prensa y diferentes programadores de entidades e instituciones de Córdoba puedan conocerse, desarrollarse e intercambiar materiales, experiencias y conocimientos.

Se expondrán distintas propuestas estéticas y estilísticas, como el rock, la fusión, el jazz, la música electrónica experimental y diferentes estilos de origen negro, como el funk y el hip hop. Así, cada día de conciertos, el festival estará dedicado a abarcar un género o fragmento definido, dentro de músicas que resultan interesantes alimentar y promover en Córdoba.

También se realizará una convocatoria que busca dar espacio y promoción a proyectos musicales emergentes de Córdoba. Con este objetivo, se seleccionarán cuatro grupos que tendrán la oportunidad de presentarse en vivo junto a los ya programados en el festival.

Se dictarán cinco talleres destinados a brindar a la comunidad de músicos y artistas sonoros cordobeses diversos tipos de herramientas de autogestión, vinculadas al desarrollo técnico, estético y conceptual de la música; así como a analizar y crear nuevas opciones para las diferentes problemáticas que existen en Córdoba para desenvolverse como compositor.

Como parte de las actividades del Festival Resonante también se propone el concurso de obras artísticas en blogs denominado “Juegos low fi para mundos 2.0”. Este propone la reflexión acerca del fenómeno actual en el campo del arte en particular y otros en general, en el que el público no sólo busca ver, sino también formar parte de lo exhibido, más allá de la simple expectación: interactuando, manipulando, construyendo su propio mundo personal; como ocurre en espacios comunicacionales y de expansión del conocimiento (tales como la web 2.0), donde los usuarios pasan a ser sujetos activos que interaccionan con los contenidos y entre sí, volviéndose generadores de nuevas creaciones.

Festival Resonante está organizado conjuntamente por Producciones Resonantes, el Centro Cultural España Córdoba (de la red AECI) y La Metro - Escuela de Comunicación Audiovisual.





+ info:


http://www.ccec.org.ar/


http://www.festivalresonante.blogspot.com/


www.flickr.com/photos/festivalresonante


www.myspace.com/festiresonante


www.fotolog.com/festiresonante

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Li Wei es un ilusionista chino que se caracteriza por hacer impresionantes imágenes de cosas realmente imposibles de hacer, viéndolo desde la manera de una persona completamente cuerda. Sus trabajos son mostrados en la web oficial de Li Wei en donde podrás encontrar más imágenes.

Claro, más imágenes, después del salto…

Sitio Oficial | Li Wei Art

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La fiebre de Back To The Future no para, el Hover Board era uno de los gadgets mas cool del film y está a la venta por $30.000.Por un poco menos puedes comprarte el Delorean en bolivares fuertes (link via MP)

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Sinestesia, una raro fenómeno que provoca alteraciones en la percepción de sensaciones a través de los sentidos. Existen 19 manifestaciones conocidas de la sinestesia, desde las más comunes consistentes en asociar números o palabras con colores, hasta las más extrañas como experimentar olores o sabores con el tacto de las cosas.

Se da por sentado que el origen está en el cerebro, pero todavía se desconocen los procesos que provocan que se mezclen los sentidos. Entre las teorías más extendidas están la que se basa en que las personas con sinestesia poseen un mayor número de conexiones neuronales, y la que defiende que el número de conexiones es el mismo pero que poseen un nivel diferente de inhibiciones bioquímicas. De lo que si se tiene constancia es que existe un factor genético importante, ya que este raro fenómeno se transmite de generación en generación.

La sinestesia está más extendida de lo que se cree. Afecta a 1 de cada 2500 personas, más comúnmente a mujeres y zurdos. Los sinestésicos perciben con frecuencia correspondencias entre tonos de color, sonidos e intensidades de sabores, por ejemplo, un sinestésicos puede ver un rojo con mayor intensidad cuando un sonido se vuelve más agudo, o tocar una superficie más suave le puede hacer saborear un sabor más dulce.

Los sinestésicos pueden desarrollar grandes habilidades para la música, ya que al asociar los sonidos a colores perciben mejor cada nota, y también la disfrutan más. También pueden ser grandes maestros del cálculo matemático, ya que de alguna forma los números se configuran en el espacio asociados a un color, y esto les permite visualizar más fácilmente las operaciones. Por ejemplo, un sinestésico que tenga esta habilidad podría ver la cuenta “5+2=7″ como “negro + amarillo = verde”, o “5+2=verde”. Aunque podamos pensar que todo son ventajas, hay ciertas manifestaciones que pueden complicar mucho la vida diaria. Hay casos de gente que al ver señales mientras conduce, o al escuchar nombres de personas su cerebro produce distintos sabores, como trigo, patatas, o tan desagradables como cera de oídos. Tiene que ser muy complicado hablar con una persona que te sabe tan mal…

En la Web colorofmysound,están realizando un estudio informal sobre las sensaciones que nos provocan los sonidos. La idea consiste en que selecciones un color de un mosaico con el que asocias la canción que se está escuchando, una vez seleccionado tendrás que decir que es lo que te llevó a ese color, y podrás ver los resultados del resto de la gente. Se ve que yo no soy muy bueno percibiendo, porque con las canciones que probé, no di ni una…

Este video es un avance de un documental de Odisea acerca de la sinestesia:

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